Telethons beste W├╝nsche zum Vatertag


Anl├Ąsslich des Vatertags startet die Telethon Foundation ein Video, um all den V├Ątern zu gratulieren, die jeden Tag aufgrund einer seltenen Krankheit, die ihre Kinder betroffen hat, in gro├če Schwierigkeiten geraten

In Diesem Artikel:

Telethon, Videow├╝nsche zum Vatertag

Anl├Ąsslich des Vatertags hat die Telethon Foundation an all jene V├Ąter gedacht, die jeden Tag wegen einer seltenen Krankheit, die ihre Kinder getroffen hat, vor gro├čen Schwierigkeiten und Schwierigkeiten gestellt werden m├╝ssen. Ein besonderer Wunsch an jene V├Ąter, die wissen, wie man tapfer, stark, pr├Ąsent, geduldig, unerm├╝dlich, Komplizen, sch├╝tzend, liebevoll, ermutigend, tr├Ąumerisch, stolz, verliebt... und einfach nur V├Ąter ist. Es gibt so viele wundervolle Wege, V├Ąter zu sein, jeder hat seine eigene und versucht es auszudr├╝cken, indem er die Hindernisse auf seiner Reise ├╝berwinden kann. Und was bedeutet es, der Vater eines Kindes zu sein, das an genetisch bedingten Krankheiten leidet?

In jeder Minute der Welt wurden zehn Kinder geboren, die von einer der mehr als sechstausend seltenen genetischen Erkrankungen betroffen sind: Die Symptome k├Ânnen in jedem Alter auftreten, aber in 70% der F├Ąlle treten sie in den ersten f├╝nf Lebensjahren auf. Sie k├Ânnen sich auf jedes Organ auswirken und die t├Ąglichen Grundfunktionen beeintr├Ąchtigen, was Kindern und ihren Familien gro├če Schwierigkeiten bereitet. Und die Frage, wie Sie in diesen F├Ąllen Eltern werden? Und die Antwort ist niemals einfach oder naheliegend. Sie sind normaler Vater und Mutter, wie alle anderen auch, aber sie haben ihren pers├Ânlichen Weg gefunden, sich den t├Ąglichen Herausforderungen und Schmerzen zu stellen.

Was bedeutet es, mit einer seltenen Krankheit zu leben?

An alle diese Familien und insbesondere an die V├Ąter Telethon-Stiftung m├Âchte einen besonderen Wunsch machen, Verbreitung eines Videos auf sozialen Kan├Ąlen. Die Bilder, die Sie sehen, zeigen die normalen und gleichzeitig besonderen Qualit├Ąten von 18 V├Ąter unterst├╝tzen Kinder, die an einer seltenen genetischen Erkrankung leiden. Sie sind M├Ąnner starkals Salvo, Federicas Vater, der an R├╝ckenmarksmuskulatur des Typs 2 (SMA 2) leidet; vorhandenSo wie Pierluca, der Alino Park begleitet, am Cornelia-de-Lange-Syndrom leidet. Sie sind aber auch V├Ąter Patientenwie Riccardo, der mit Giubaria die Z├╝ge spielt, die von SMA2 betroffen sind, und unerm├╝dlich So wie Pietro, der Lorenzo dabei unterst├╝tzt, dass er trotz seiner Krankheit Fu├čball spielen darf, erlaubt der SMA2 ihm nicht, seine Beine zu bewegen. Von den V├Ątern Komplizenwie Luciano, der das Schachspiel Francesco herausfordert, das an R├╝ckenmarksmuskelatrophie mit Atemnot (SMARD) leidet, und Schutz-So wie Andrea Rebecca in den Armen h├Ąlt und von SMA1 betroffen ist. M├Ąnner z├Ąrtlich mit ihren Kindern, wie Domenico mit Raffaele einen Ball auf dem Meer spielte, an Mukopolysaccharidose Typ VI litt und ermutigend Wie der Vater von Daniele, der ihn bei der Entscheidung, den Kilimanjaro zu besteigen, trotz der Schwierigkeiten aufgrund von Mukoviszidose unterst├╝tzt.

Vor allem aber sind die im Video der Stiftung erz├Ąhlten G├Âtter echte V├Ąter, wie Luciano, Maddalenas Vaterb├Ącker, der unter Huntington-Chorea leidet, die Tag f├╝r Tag den seltenen genetischen Erkrankungen ausgesetzt sind, die ihre Kinder getroffen haben und die sie begleiten, mutigin den Schwierigkeiten des t├Ąglichen Lebens, wie Salvatore, der seinem Sohn Giuseppe, der von SMA2 betroffen ist, sein Gesicht w├Ąscht. V├Ąter, die trotz allem sind Tr├Ąumernwie Edoardo, wenn er bei Uma ist und an dem Phelan Mc Dermid-Syndrom leidet, stolzwie Christian, Vater von Emanuele, der jahrelang darauf gewartet hat, seiner Krankheit einen Namen zu geben, die durch einen seltenen Defekt der Mitochondrien gekennzeichnet ist, und liebe ihrer Kinder, wie Pierfrancesco von seinem Nicol├▓, betroffen von SMA1.

Alessandro Betti, Telethons Direktor f├╝r Fundraising betont, dass die M├Ąnner im Video die M├╝digkeit und Schwierigkeiten, mit denen sie jeden Tag konfrontiert sind, aber auch die Kraft und Freude, die sie ihren Kindern vermitteln, erz├Ąhlen.

Sie sind normale M├Ąnner und V├Ąter, die jedoch aufgrund der seltenen genetischen Erkrankung, die ihre Kinder betroffen hat, t├Ąglich besonders schwierig sein m├╝ssen. Wir sind an ihrer Seite und mit diesem Video wollten wir ihnen und allen V├Ątern am Tag ihrer Party einen besonderen Wunsch machen

Der Soundtrack des Videos ist das sch├Âne und aufregende Lied von "My Puppy of Man" von Eugenio Finardi, das sich mit dem Thema der Vater-Sohn-Beziehung besch├Ąftigt.

Video: