Die Nackentransparenz


Diese Ultraschalluntersuchung bestimmt nicht die Sicherheit des Wartens auf ein Kind, das von Chromosomenanomalien betroffen ist. Es ist ein Screening basierend auf Wahrscheinlichkeitsrechnungen

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Nackentransparenz

die Nackentransparenz ist eine Untersuchung, die mit dem Ultraschall durchgef├╝hrt wird, der dazu dient, eine prozentuale Wahrscheinlichkeit festzustellen, dass der F├Âtus an einem Down-Syndrom leidet.

Es ist kein Gentest und analysiert nicht das Fruchtwasser, wie dies auch die Amniozentese tut Es ist kein Diagnosetest. Sie dient lediglich zur Berechnung der Wahrscheinlichkeit, dass das Kind ein Down-Syndrom hat, und wird im Falle eines positiven Ergebnisses der zuk├╝nftigen Mutter empfohlen, das Kind zu unterziehenAmniozentese.

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Neckal Transulcency, wenn es fertig ist

Diese Pr├╝fung wird vom durchgef├╝hrt zw├Âlfte bis dreizehnte Schwangerschaftswoche. Die durch die gr├Â├čere Fl├╝ssigkeit zwischen der Haut des Nacken des F├Âtus und den darunter liegenden Membranen auf Halsh├Âhe bestehende Nackentranslation wird unter Ultraschalluntersuchung untersucht. Ihre Zunahme der Dicke (was auf die positive Bewertung der Untersuchung hindeutet) bestimmt eine erh├Âhte Wahrscheinlichkeit, auf eine nachfolgende invasive Untersuchung wie Amniozentese oder Villozentese zur├╝ckzugreifen.

Nackentransparenz wie sie ausgef├╝hrt wird

Der werdenden Mutter muss bewusst sein, dass die Nackentransparenz Es ist eine nicht-invasive Untersuchung die einen guten Ultraschall verwendet, um die Dicke der oben genannten Fl├╝ssigkeit zu berechnen, das Vorhandensein von Herzanomalien sowie die Bildung des Nasenseptums, das einen weiteren Indikator f├╝r ein h├Âheres Risiko f├╝r das Down-Syndrom des Kindes darstellt: Diese chromosomale Anomalie verz├Âgert tats├Ąchlich das Wachstum des Nasenseptums (bei 60% der von diesem Syndrom betroffenen Kinder ist das Nasenseptum im Ultraschall nicht sichtbar).

Diese Ultraschalluntersuchung Sie bestimmt jedoch nicht die Gewissheit, auf ein Kind zu warten, das von Chromosomenanomalien betroffen ist. Dieses Screening basiert auf Wahrscheinlichkeitsberechnungen, die das Alter der Mutter, den m├╝tterlichen Ursprung und das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von famili├Ąren chromosomalen Syndromen ber├╝cksichtigen.

Wenn die Nackentransparenz zugenommen hat, aber nicht gesagt wird, dass die Frucht der Empf├Ąngnis irgendeine Anomalie aufweist, k├Ânnen Frauen ein invasives Screening (Amniozentese oder Villozentese) durchf├╝hren. kostenlos zur Kontrolle des Karyotyps des Kindes.

Unverzichtbarer Ultraschall w├Ąhrend der Schwangerschaft

Was das geringere Vorhandensein dieser Fl├╝ssigkeit angeht, so ist dies wahrscheinlich ein Zeichen f├╝r die Gesundheit des F├Âtus, das jedoch nicht a priori ausschlie├čt, dass eine chromosomale oder genetische Anomalie vorliegt. Alles basiert auf mathematischen Wahrscheinlichkeitsberechnungen, und diese Untersuchung soll die Schwangere bei der Wahl invasiver, aber absolut sicherer zuk├╝nftiger Untersuchungen unterst├╝tzen.

Die Nackentransparenz hat eine Wahrscheinlichkeit der Sicherheit gleich 75-80%und das Risiko, ein Down-Kind zu haben, wird als hoch eingestuft, wenn es einem von 250 Kindern entspricht.

Dieses Screening kann alleine oder in Kombination mit biochemischen Analysen der Mutter mit dem Bi-Test oder Tri-Test durchgef├╝hrt werden

Video: SSW 15 | Nackentransparenz, Nackenfaltenmessung [Schwangerschafts-Update]