Mittelmeeranämie: Was ist das und wie kann es an die Kinder weitergegeben werden?


Mittelmeeranämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die Globine oder Bluteiweiße betrifft. Mal sehen, was die Risiken einer Übertragung auf Kinder sind

In Diesem Artikel:

Kann mediterrane Anämie übertragen werden?

Was ist dasMediterrane Anämie und kann an Kinder weitergegeben werden durch Erbschaft oder auf andere Weise? Versuchen wir mehr zu verstehen.

Mittelmeeranämie Was ist das?

die Thalassämie, auch Mittelmeeranämie genannt, ist eine erbliche Blutkrankheit was Globine betrifft (α, β, δ, γ), also Blutproteine.

Im Fall von Mediterrane Anämie die Bildung vonHämoglobin Es kommt nicht regelmäßig vor und dies führt zu Schäden an den Erythrozytenmembranen sowie zu einer Überstimulation des Knochenmarks mit daraus folgenden Veränderungen der Knochenteile. Was passiert in der Praxis? Knochenmark ist nicht in der Lage, normale rote Blutkörperchen zu produzieren, und die Person ist gezwungen, kontinuierliche Transfusionen durchzuführen.

Mittelmeeranämie, genetische Übertragung

Es gibt Menschen, die eine klare und offensichtliche Anämie haben, aber viele andere sind gesunde Träger der Thalassämie, die nicht von der Krankheit betroffen sind. Für sie besteht das größte Risiko in der Möglichkeit, diese Anomalie auf zu übertragen Kinder durch genetische Mittel. Das Risiko ist hoch, wenn ein gesunder Träger ein Kind mit einem Partner hat, der auch ein gesunder Träger ist. In diesem Fall könnte das Kind die habenMediterrane Anämie.

Wenn die Eltern sind Thalassämie Es ist möglich, dass auch die Kinder als gesunde Träger geboren werden. Wenn ein Elternteil eine Mikrozitemie vom β-Typ ist und das andere gesund ist, ist das 50% der Möglichkeiten dass das Baby eine Mikrozitemie (daher auch ein gesunder Träger der Thalassämie) geboren hat. Für jede nachfolgende Schwangerschaft bleibt die Wahrscheinlichkeit gleich.

Zwei Mikrozitemien können Kinder haben?

Wo ein fruchtbares mikrokitemisches Subjekt Wenn ein Kind mit einer anderen Mikrozitemie gezeugt wird, kann das Kind von einer Anämie im Mittelmeerraum betroffen sein. Die Mikrozitämie wird dank einer Reihe von Tests entdeckt, wie der einfachen Auswertung des Blutbildes, der Untersuchung von Hämoglobinfraktionen bis zur Untersuchung der roten Blutkörperchen.

Insbesondere: wenn die Eltern beide Mikrozitemie sindDann gibt es folgende Wahrscheinlichkeiten:

  • 50%, dass das Baby mit einer von einem Elternteil vererbten Mikrozitämie geboren wird,
  • 25%, dass ein gesundes Kind geboren wird
  • 25% davon, dass das Kind von beiden eine Mikrozitämie erbt und deshalb an Thalassämie erkrankt ist.

Symptome einer Anämie im Mittelmeerraum

Die Microcitemici, dh ich gesunde Träger, zeigen nur leichte Symptome wie:

  • leichte Blässe
  • Perioden der Schwäche

aber im Prinzip genießen sie eine gute Gesundheit.

Es kann manchmal vorkommen, dass die Symptome geschärft werden. Aus diesem Grund ist es immer ratsam, regelmäßig ärztliche Kontrollen durchzuführen, um die Werte zu überwachen und möglicherweise Eisen- oder Folsäure-Ergänzungen auf Anweisung des Spezialisten zu nehmen.

Auf der anderen Seite, wie von Pharmaco und Cura erklärt, können bei diesen Patienten folgende Symptome auftreten:

  • Blässe,
  • Schwäche;
  • Müdigkeit,
  • Schwindel,
  • Atemnot,
  • beschleunigter herzschlag,
  • Kopfschmerzen
  • Beinkrämpfe,
  • Schwierigkeiten beim Konzentrieren
  • eine besondere Anfälligkeit für Infektionen,
  • eine Vergrößerung der Milzgröße,
  • eine Eisenüberladung

Alle Symptome waren auf niedrige Hämoglobinkonzentrationen zurückzuführen, die zu einem Mangel an generalisiertem Sauerstoff führten, der durch die Verringerung der Anzahl der zirkulierenden roten Blutkörperchen verursacht wurde.

Die vor der Schwangerschaft durchzuführenden Tests: der Rat der Hebamme

Werte eines gesunden Trägers der mediterranen Anämie

In Anwesenheit von leichte Symptome Das kann eine Mikrozitämie vermuten lassen, der Bluttest ist ein Muss für die Beurteilung des Status roter Blutkörperchen. Bei der Analyse werden insbesondere der Gehalt an roten Blutkörperchen, ihre Größe, Farbe und Form untersucht.

Grundsätzlich sollten die Hämoglobinwerte bei gesunden Erwachsenen jedoch je nach Geschlecht nicht unter 12 oder 13 g / dl fallen.

Mediterrane Anämie, was zu tun ist

Die unmittelbar bevorstehende Lösung zur Behandlung eines Patienten mit mediterraner Anämie wird durch dargestellt Transfusionen der Blut- und Eisenchelatientherapie, die es dem Körper ermöglicht, die nach der Zerstörung der roten Blutkörperchen entstehenden und in den Organen abgelagerten Fe-Moleküle zu eliminieren, die die Organe schädigen.

die Knochenmarktransplantation kann zum vollständigen Verschwinden der Krankheit führen.

Unterschiedliche Rede für mich gesunde Thalassämie-Trägerdh Mikrozitämie, die keine Behandlung benötigt, weil sie nicht krank ist, sondern die Mittelmeeranämie nur übertragen kann, wenn sie sich mit einem von Mikrozitämie betroffenen Partner paart und beschließt, ein Kind zu zeugen.

Mediterrane Anämie in der Schwangerschaft

Was ist, wenn Sie Angst haben, ein gesunder Träger der mediterranen Anämie zu sein? Es ist eine gute Idee, Ihren Arzt unverzüglich zu informieren, um die erforderlichen Untersuchungen durchzuführen, um die Situation zu bewerten und das Risiko zu berechnen.

Es wird nicht gesagt, dass dieBlutbilduntersuchung kann ausreichen, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein der Mikrozitämie zu beurteilen, es sollten jedoch eingehendere Kontrollen durchgeführt werden.

Daher kann es vor der Schwangerschaft nützlich sein DNA-Test Dies wird sicherlich gelingen, eine genetische Anomalie zu diagnostizieren, die mit der Mittelmeeranämie zusammenhängt.

Um während der Schwangerschaft zu verstehen, ob der Fötus die Krankheit geerbt hat, wird die Villozentese zwischen der zehnten und zwölften Woche oder der Amniozentese durchgeführt.

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