√Ąngste: Wird mein Baby gesund sein?


Tausend √Ąngste qu√§len zuk√ľnftige Eltern: Woher wei√ü man, ob das Kind gesund ist? Hier liegen die Risiken zwischen Chromosomenerkrankungen und Behinderungen

In Diesem Artikel:

Wie erkennt man, ob das Kind gesund ist?

Unter den vielen Fragen, die ein Paar erwarten, das auf ein Kind wartet, ist die Angst die Angst dass das ungeborene Kind mit einer körperlichen oder geistigen Behinderung geboren wird. Aber woher weiß man, ob das Kind gesund ist?

Sich zu fragen, ob das Kind gesund geboren wird, ist nicht etwas, f√ľr das man sich sch√§men muss, aber es ist mehr als legitim. Wisse aber das der Anteil missgebildeter Kinder liegt nicht √ľber 3%. Es reicht nicht aus, wenn wir auch ber√ľcksichtigen, dass es in diesem ohnehin geringen Prozentsatz auch eine Vielzahl kleiner und leicht heilbarer Anomalien gibt.

Ultraschall 6 Wochen Schwangerschaft

Ultraschall in der Schwangerschaft FOTOS (19 Bilder) Ultraschall in der Schwangerschaft Beispiele f√ľr Ultraschall w√§hrend der 40 Schwangerschaftswochen

Die Natur trifft, wie wir wissen, bereits eine erste Auswahl: 70% der vorzeitigen Aborte, dh diejenigen, die in den ersten 6 Schwangerschaftswochen aufgetreten sind, hängen mit einer Anomalie der Chromosomen zusammen, sodass die meisten missgebildeten Eizellen schnell eliminiert werden.

Was verursacht stattdessen einen Mangel oder eine Fehlbildung und was kann eine zuk√ľnftige Mutter dazu bringen, alle positiven Wahrscheinlichkeiten sicherzustellen? Wir werden versuchen, Antworten zu geben, auch wenn in diesem Bereich noch einige Punkte unklar sind.

Warum werden manche Kinder mit einer körperlichen oder geistigen Behinderung geboren? Wenn wir diese Ereignisse erklären können, gibt es drei mögliche Ursachen:

  • Aggression w√§hrend der Schwangerschaft
  • eine chromosomale Anomalie (10%)
  • eine Genabnormalit√§t (10%)

Im ersten Fall bleibt die Eizelle der Umwelt zum Opfer, in den anderen beiden Häusern handelt es sich um Erbschaft.

Eizellenopfer der Umwelt

Die Eizelle kann während ihrer Entwicklung im Uterus eine physikalische, chemische oder bakterielle Infektion erleiden. Es kann die Schuld von Röteln oder Toxoplasmose sein, aber je nach dem Zeitpunkt der Kontamination der Eizelle sind die Folgen unterschiedlich: Während der ersten drei Monate, dh während des Trainingszeitraums, besteht das Risiko einer mehr oder weniger großen Fehlbildung, abhängig von der Erkrankung Organ betroffen, später die einer Krankheit, die erst bei der Geburt aufgedeckt wird (angeborene Krankheit) Das Risiko von Missbildungen ist jedoch verschwunden.

Bei chemischer Aggression beziehen wir uns fast immer auf die falsche und unvorsichtige Verabreichung bestimmter Medikamente in der Schwangerschaft, aber es können auch ökologische Katastrophen sein (wenn wir beispielsweise an Tschernobyl denken), es kann sich um eine Strahlung handeln.

Eizellenopfer der Vererbung

In diesem Fall wird die Fehlbildung durch eine Anomalie verursacht, die das Kind in den Genen oder in den Chromosomen trägt.

Die erblichen und angeborenen Begriffe sind nicht synonym. Man spricht von einer angeborenen Krankheit oder Fehlbildung, die bereits bei der Geburt offensichtlich ist und deren entfernter Ursprung im Allgemeinen auf das intrauterine Leben zur√ľckgeht. Eine Mutter mit R√∂teln kann ein missgebildetes Kind zur Welt bringen, einen angeborenen, aber keineswegs erblichen Defekt: Seine Mutter hatte ihn nicht und er wird es nicht an seine Kinder weitergeben.

Eine von Genen wie H√§mophilie √ľbertragene Krankheit ist daher erblich bedingt und daher auf die Linie √ľbertragbar. Die Eltern sind betroffen und geben sie an den Nachwuchs weiter. Diese Art von Krankheit kann bei der Geburt nicht offensichtlich sein und sich sp√§ter manifestieren. Es ist jedoch nicht wahr, dass Erbkrankheiten immer schwerwiegend und unheilbar sindEinige von ihnen sind nicht von Missbildungen begleitet und f√ľhren ein normales Leben, au√üerdem macht die Forschung gewaltige Schritte in diese Richtung.

Was sind Erbkrankheiten?

  • Chromosomenerkrankungen

Die sogenannten Chromosomenaberrationen k√∂nnen betroffen sein die Anzahl oder Struktur der Chromosomen. Ersteres ist fast immer auf einen Fehler bei der Produktion von Sperma oder Eiern zur√ľckzuf√ľhren: Jeder von ihnen sollte 23 Chromosomen aus der Mutterzelle erhalten: Wenn wir einen weiteren haben, befinden wir uns in der Gegenwart einer Trisomie mit einer Monosomie weniger.

Strukturabweichungen treten auf, wenn ein Chromosom bricht und das Fragment (oder die Fragmente) an ein anderes Chromosom gebunden werden oder verloren gehen. Entscheidend ist, dass diese Fragmente nicht verloren gehen: Wenn sie angeheftet bleiben, gibt es keinen Verlust an Erbmaterial oder der Chromosomenausweis ist ausgeglichen. Andernfalls ist der Karyotyp unausgewogen. Diese Anomalien bilden sich zum Zeitpunkt der Produktion der Sexualzellen oder zum Zeitpunkt der ersten Entwicklungsstadien der Eizelle

  • Genomische Anomalien

In diesem Fall ist die Anomalie st√§rker lokalisiert als die chromosomalen, da sie nur betroffen ist ein Gen oder ein Fragment eines Chromosoms. Chromosomenanomalien sind in der Mikroskopie sichtbar, dies jedoch nicht. Nach einer spontanen oder provozierten Mutation mutiert das Gen oder sendet eine andere Information an die Zelle, anstatt die normale zu senden, und die Zelle stellt ein anderes Protein her als das, das sie herstellen sollte, z. Wenn die Knochenzelle zu viel oder zu wenig Knochen produziert, produzieren die f√ľr H√§moglobin verantwortlichen Zellen schlechte Qualit√§t und so weiter.

Es sind mehr als 4000 genetisch bedingte Erkrankungen bekannt, die als erbliche Stoffwechselerkrankungen bekannt sind und ihre Folgen sind vielfältig, da sie von einfacher Farbenblindheit bis zu schweren Muskelkrankheiten (Myopathien) reichen.

Die √úbertragung findet statt wie das von normalen erblichen Charakteren. Das Risiko f√ľr die Nachkommen ist mehr oder weniger ernst, je nachdem, ob das abnormale Gen dominant oder rezessiv ist und sich in einem normalen oder sexuellen Chromosom befindet. Im Falle eines rezessiven Gens kann ein Subjekt ein Tr√§ger sein, aber nicht krank. Daher wird es als "gesunder Tr√§ger" bezeichnet. Ein typisches Beispiel ist H√§mophilie, die Krankheit, die eine Gerinnung des Blutes verhindert: Sie wird von der Frau √ľbertragen, manifestiert sich jedoch nur im Mann, dh die Frau scheint gesund zu sein, kann sie jedoch an ihre Kinder weitergeben. In diesen F√§llen hat die Anomalie eine gemeinsame Ursache, w√§hrend es F√§lle gibt, in denen keine Ursache wie bei der Spaltlippe gefunden wird.

Wachstumsverzögerung des Fötus

Was ist das Risiko eines ungesunden Kindes?

In den meisten Fällen ist die Geburt eines Kindes mit einer Missbildung ein unvorhersehbares Ereignis. In einigen Fällen können wir jedoch im Voraus denken, auch wenn wir nicht die Gewissheit haben, dass bestimmte Paare mehr Risiken eingehen als andere. Hier sind die spezifischen Fälle:

  • Existenz von Erbkrankheiten: Egal ob in Ihrer Familie oder in der Ihres Partners, ihre Existenz erh√∂ht sicherlich das Risiko. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Sie sicherlich ein Kind mit einer Behinderung haben
  • Konsanguide Gewerkschaften: es sind Vorstellungen zwischen zwei Partnern, die einen gemeinsamen Vorfahren haben. Das Problem entsteht besonders unter den ersten Vettern und ihren Kindern, auch wenn es keine Regel ist, die f√ľr jeden gilt. Nehmen Sie jedoch an, dass in einer Familie das Gen einer Anomalie vorhanden ist und dass dies rezessiv ist, beispielsweise das einer fr√ľhen Taubheit. Trotzdem ist jeder in der Familie vollkommen gesund. Dies liegt daran, dass bei jedem Individuum das abnormale Gen durch sein normales Homologes (regelm√§√üiges H√∂ren) abgeschirmt wird, das dominant ist. Zwei Mitglieder dieser Familie empfangen ein Kind, zum Beispiel zwei erste Cousins. Beide sind keine Tr√§ger des abnormalen Gens, daher besteht bei jedem die Gefahr, dass dieses Gen rezessiv √ľbertragen wird. Wenn eines der Kinder auf beiden Seiten das rezessive Gen erbt, wird es von dieser Taubheit betroffen sein.
  • Alter der Eltern: Das Alter der Mutter erh√∂ht das Risiko von Missbildungen. Dies gilt insbesondere f√ľr bestimmte Chromosomenaberrationen wie das Down-Syndrom. Viel weniger ist jedoch √ľber den m√∂glichen Einfluss eines fortgeschrittenen v√§terlichen Zeitalters bekannt

Video: Schwanger: 1. Trimester | √úbelkeit, Babyb√ľcher und √Ąngste