Villozentese, wenn es fertig ist und wofĂŒr es angewendet wird


Woraus besteht die Villozentese, wenn es zu tun ist und welche Risiken damit verbunden sind

In Diesem Artikel:

CVS

die CVS (Chorionzottenbiopsie) ist ein invasiver Test Ă€hnlich der Amniozentese, der dazu dient, Chromosomenanomalien des Fötus aufzuzeigen. Finden wir heraus, woraus diese PrĂŒfung besteht, wie riskant oder genau sie sein kann und wann sie durchgefĂŒhrt werden sollte.

Was ist Villocentesis?

Wie das Gesundheitsministerium erklĂ€rt, ist dies eine Untersuchung von prĂ€natale Diagnostik das besteht in der Sammlung eines sehr kleinen Teils von Chorzotten, die nichts weiter als Fragmente der Plazentagewebe sind, die pluripotente fötale Stammzellen enthalten, unter Verwendung einer sehr dĂŒnnen Nadel, die unter dem Nabel eingesetzt wird.

Die PrĂŒfung erfordert nicht LokalanĂ€sthesiewird unter UltraschallĂŒberwachung und unter aseptischen Bedingungen durchgefĂŒhrt, um das Infektionsrisiko zu begrenzen.

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Bevor Sie die PrĂŒfung durchfĂŒhren, mĂŒssen Sie ĂŒber eineScanbestimmen Sie die genaue Position der Plazenta, von der aus die fĂŒr die Analyse nĂŒtzliche Probe entnommen werden kann. Die Villozentese kann hervorheben Chromosomenanomalien im Zusammenhang mit zahlreichen Krankheiten, insbesondere:

  • Trisomie 21 (Down-Syndrom),
  • Trisomie 18,
  • sexuelle chromosomale Aneuploidien;
  • Muskeldystrophie von Duchenne und Beker
  • Mukoviszidose
  • ThalassĂ€mie
  • HĂ€mophilie

Wenn die Villozentese gemacht werden soll

Die Villozentese muss aus gemacht werden Zehntel bis Dreizehnte Woche der Schwangerschaft. Diese Untersuchung ist nicht obligatorisch und wird in folgenden FĂ€llen vom Arzt empfohlen:

  • wenn die Mutter ĂŒber 35 Jahre alt ist;
  • wenn es PrĂ€zedenzfĂ€lle in der Familie der Chromosomenanomalien gibt;
  • dass wir Kinder mit makrosomalen Anomalien hatten;
  • wenn vorgeburtliches Screening ein positives Ergebnis ergab;
  • wenn der kombinierte Test positiv ist (Bi-Test und Nackentransulenz),
  • wenn einer der Eltern oder beide gesunde TrĂ€ger genetischer Erkrankungen sind.

Risiken der Villozentese

die CVS Es ist eine PrĂŒfung invasive daher kann es sich um eine Risikowenn auch nur minimal, von ungĂŒnstigen Ergebnissen. Insbesondere bei der Probenahme von Chorionzotten besteht die Gefahr eines spontanen Abortes bis zu 1%Es besteht zwar ein Risiko von 0,5% unklarer Ergebnisse, fĂŒr die eine erneute Untersuchung erforderlich ist, wenn beispielsweise eine Probe zu klein genommen wurde, die keine genaue Analyse zulĂ€sst.

Villozentese ist schmerzhaft?

Villocentesis ist ein invasiver Test fĂŒr die Mutter und den Fötus Nadel auf der Bauchebene, im Bereich unterhalb des Nabels, so kann es durchaus sein Ă€rgerlich. Viele Frauen sagen, dass sie in der Gegend, in der die Sammlung stattfindet, nichts als ein starkes Streben gehört haben, andere sagen, sie hĂ€tten leichte Schmerzen. Es ist jedoch ein Ärgernis, das auf wenige Minuten begrenzt und sicherlich ertrĂ€glich ist.

Villozentese und Ruhe

Nach der PrĂŒfung wird angefragt Bettruhe fĂŒr den nĂ€chsten Tag und im Allgemeinen Aufmerksamkeit und Ruhe fĂŒr ein paar Tage. Frauen werden insbesondere gebeten, jegliche körperliche BetĂ€tigung in zu vermeiden 48 Stunden spĂ€ter PrĂŒfung.

Bei Bauchschmerzen, GebÀrmutterkontraktionen, Blutungen oder Fieber ist es wichtig, dass Sie in die Notaufnahme gehen oder Ihren Frauenarzt anrufen.

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Kosten der Villozentese

Die Villozentese kann in privaten Einrichtungen durchgefĂŒhrt werden und die Kosten variieren zwischen 500 und 1200 Euro, abhĂ€ngig von der Art der Analyse der Probe. Es ist wichtig, sich auf spezialisierte Zentren und Betreiber unbestrittener Erfahrung zu verlassen, da die Villozentese angesichts der geringen GrĂ¶ĂŸe des Gebiets, in dem sich die Chorionzotten befinden, immer noch eine besonders komplexe Technik ist.

Freie Villozentese

Die neuen Essential Assistance Levels fĂŒgten die Villozentese und die Amniozentese in die Liste der Leistungen ein kostenlos in der Schwangerschaft, aber nur, wenn das vorherige Screening positive Ergebnisse gezeigt hat. Sie mĂŒssen also zuerst den kombinierten Test durchlaufen:

  • bi-Test: Blutanalyse;
  • Nackentranslation: Ein besonderer Ultraschall, der die Dicke der FlĂŒssigkeit zwischen der Haut des fötalen Halses und den darunter liegenden Membranen auf Halshöhe misst und die Wahrscheinlichkeit berechnet, dass das Kind eine Chromosomenanomalie hat.

Wenn also das Abschirmung sollte ein positives Ergebnis erzielt werden, wird die kĂŒnftige Mutter an ein Zentrum gerichtet, das Villozentese oder Amniozentese durchfĂŒhrt, und diese Untersuchung wird dem National Health Service in Rechnung gestellt.

Ergebnisse der Villozentese

Nach der Chorionzottenprobe wird die Probe ins Labor geschickt analysiert. Beim Lesen von NHS werden die Anzahl der Chromosomen und ihre Struktur gezĂ€hlt, um Anomalien hervorzuheben. Wenn die Villozentese fĂŒr eine bestimmte genetische Erkrankung durchgefĂŒhrt wird, kann der Test genauer sein und die Zellen auf der Suche nach dieser Pathologie analysieren.

Im Allgemeinen sind die Ergebnisse innerhalb von verfĂŒgbar ein paar tage wenn es darum geht, das Down-Syndrom hervorzuheben, wĂ€hrend es möglicherweise mehr Zeit fĂŒr die Analyse seltener genetischer Erkrankungen braucht.

ZuverlÀssigkeit der Villozentese

Es wird geschĂ€tzt, dass dieGenauigkeit der Villozentese ist auf der 99%. Es ist jedoch gut zu wissen, dass ein Defekt, der sich erst nach der Geburt manifestiert, nicht ausgeschlossen werden kann. Daher können wir niemals sagen, dass dies ein abschließendes und endgĂŒltiges Ergebnis ist.

Wenn ich Ergebnisse sind in der Norm Dies bedeutet, dass keine der untersuchten genetischen Erkrankungen gefunden wurde. Ein normales Ergebnis kann jedoch nicht garantieren, dass das Kind vollstÀndig und sicher gesund ist. die Gene sind so viele wie möglich ChromosomenanomalienDaher kann die Möglichkeit eines genetischen Defekts, der mit dem vorgeburtlichen Test wÀhrend der Schwangerschaft nicht gefunden wurde, nicht ausgeschlossen werden.

Wenn die gesammelte Probe fĂŒr eine genaue Analyse nicht ausreicht, muss sich die Frau möglicherweise einer Untersuchung unterziehen neuer RĂŒcktritt, aber es gibt auch FĂ€lle, in denen die Amniozentese, die spĂ€ter in den Schwangerschaftswochen durchgefĂŒhrt wird, genauer ist.

Im Fall von "positives ergebnis"Bedeutet, dass eine genetische Anomalie aufgetreten ist, die in den Dokumenten eindeutig angegeben wird. Es liegt an Ihnen, zu entscheiden, was in diesem Fall zu tun ist: Sie können einen Genetiker konsultieren, um das tatsĂ€chliche Ausmaß des festgestellten Defekts zu verstehen und eine fundierte Entscheidung zu treffen. Bevor Sie eine Entscheidung treffen, ist es wichtig, ein klares Bild von der genetische Krankheit das betrifft das Kind: Gibt es Behandlungsmöglichkeiten? Um welche Probleme handelt es sich? Welche Lebenserwartung gibt es?

Villozentese oder Amniozentese

Beide sind Techniken, die darauf abzielen, eine zu machen vorgeburtliche Diagnose von genetischen Erkrankungen und Chromosomenanomalien. L 'Amniozentese wird in einem fortgeschrittenen Stadium der Schwangerschaft durchgefĂŒhrt, zwischen dem 15. und 18. Woche Schwangerschaft, wĂ€hrend die Villozentese lange vorher gemacht wird. Vielleicht wurde aus diesem Grund immer angenommen, dass die Villozentese grĂ¶ĂŸere Risiken mit sich bringt. TatsĂ€chlich haben genauere Studien gezeigt, dass die Abtreibungsgefahr es ist fast das gleiche fĂŒr Amniozentese und Villozentese.

Es bleibt jedoch die Tatsache, dass die Villozentese sicherlich ein mehr Verfahren ist kompliziert durchgefĂŒhrt werden, weil die Chorionzotten in einem sehr genauen Bereich der Plazenta aufgenommen werden mĂŒssen, erlaubt sie jedoch bei positivem Ergebnis und bei Wahl der Unterbrechung der Schwangerschaft die Möglichkeit, in der Lage zu sein, einen Abbruch statt eines echten therapeutischen Abbruchs zu machen.

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